组织荧光光谱的重建由代写论文中心提供特别整理，更多代写职称论文下载请联系论文代写专区。胃肠壁组织包括粘膜层、粘膜下层、肌肉层和浆膜层。对照实验系统的激发光波长为360 nm,由于激发光仅能够到达粘膜下层[3],因此只有粘膜层和粘膜下层组织产生荧光。本文分代写职称论文别建立一个半无限大双层的正常胃肠壁模型和癌变胃肠壁模型分析组织荧光,如图3(a)和图3(b)所示,并利用蒙特卡罗方法重建正常和癌变组织的自体荧光光谱,同实验结果进行比较。我们在400~700 nm之间等间隔地取31个不同的波长,各层组织的固有荧光系数β(λex,λflu)是依照已发表的激发和发射波长处人体胃肠壁的正常和癌变组织参量[13]计算得到的,而组织的荧光探测效率函数ηlayer通过蒙特卡罗模拟计算得到,因此各层组织产生的荧光可由(3)式获得。图4(a)和图4(b)分别显示了胃肠壁正常组织和癌变组织的两个荧光产生层的荧光探测效率η在可见光波段的变化曲线。从图中粘膜层的荧光探测效率曲线可以看出,血红蛋白在420 nm和540 nm处对荧光有很强的吸收作用。在600~700 nm波段,癌变粘膜层的荧光探测效率比正常粘膜层要高,本文认为这是由于癌变组织特异积聚人体内源性血卟啉及代写代发职称论文其衍生物的敏化发光所致。另外,癌变粘膜层吸收了绝大部分的激发光,只有极少量的光到达癌变组织的粘膜下层,导致该层的荧光产额很少。胃肠壁正常组织和癌变组织根据理论重建的光谱曲线和实验测得的曲线,实验测得的光谱曲线详见文献[12]。图中的光谱曲线都已经进行比例缩放,使对应光谱的最大值相等,便于比较光谱形状的变化。从图中可以看出,不论是正常组织还是癌变组织,通过蒙特卡罗模拟重建的光谱和实验测得的光谱在整体波形上是基本一致的。但是在520~580 nm波段以及630~680nm波段,重建光谱和实验光谱有一定的差别,本文认为造成这两个波段差异的原因,一部分是由于光探测器的响应函数以及光纤的代写教师职称论文传输效率在不同波长存在一定的差别,另外520~580 nm波段的差异也可能是由于已发表参量[13]对应的组织和文献[12]所测组织中血红蛋白的含氧量不同造成的。此外,正常与癌变组织光谱的实验结果和理论结果之间有着相同的偏差,并不会影响体现癌变信息的真实性,即理论重建结果能够很好地区分正常和癌变组织。
结论 本文利用一个两层的胃肠壁模型(包括粘膜层和粘膜下层)来重建正常和癌变组织的自体荧光光谱,通过蒙特卡罗模拟计算出每层组织产生的荧光,最终得到总的组织逸出荧光光谱,并和文献[12]的实验光谱进行比较。结果表明,利用蒙特卡罗模拟重建的光谱和实验测得的光谱在整体波形上是基本一致的,验证了写建筑职称论文蒙特卡罗方法适用于研究分层组织中荧光的分布及传输规律。该方法能够明确解释癌变导致的组织生荧团信息的变化,从而能够确定组织是否发生病变。若您对职称论文有所需求，请到职称论文专区下载http://www.1daixie.com/zclwdx/